MillionsMissing/MillonesAusentes, únete a la protesta en español

Share on facebook
Share on twitter
Share on email

En SFCaccion encontrarás todo lo que necesitas saber para unirte a la protesta de #MillionsMissing / #MillonesAusentes en español!

Algunos de los afectados y amigos de ellos habrán visto de pasada el hashtag #MillionsMissing en los grupos y redes que hablan del SFC. Sin embargo la mayoría aún se preguntará qué significa y qué implica para los enfermos de SFC/EM.


#MillionsMissing significa literalmente “millones que faltan” o “millones perdidos” y se refiere a los millones de afectados que faltan en la vida social, a los que ya no se los ve, están perdidos para los que antes eran sus amigos y compañeros a causa de su enfermedad; así como a los millones que faltan en la investigación para curar esta enfermedad, su ausencia se hace evidente al ver la gran cantidad de afectados, la ausencia total de respuestas o tratamiento y la bajísima inversión en comparación con otras enfermedades de igual o menor impacto y frecuencia.
Esta es una iniciativa coordinada por la plataforma #MEAction , creada para que los afectados de SFC y/o cualquier persona que quiera luchar por su recuperación, sean capaces de unirse y movilizarse para reclamar el tratamiento que tanto necesitan y ningún médico o institución les da individualmente, así como para visibilizar esta olvidada condición, permitiendo que la sociedad nos conozca y ayude a alcanzar estos objetivos tan dignos.

READ MORE / LEE MAS:

[button_color url=”http://sfcaccion.blogspot.com.es/2016/09/millions-missing.html” content=”Click here” target=”http://sfcaccion.blogspot.com.es/2016/09/millions-missing.html”]

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on google
Google+
Share on email
Email

2 thoughts on “MillionsMissing/MillonesAusentes, únete a la protesta en español”

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Latest News

Sign petition To Fix ME/CFS tracking In US!

In August, we shared with you that we and six other ME/CFS organizations had submitted a proposal to the National Center of Health Statistics (NCHS) to fix the coding of ME/CFS in the US International Classification of Diseases (ICD-10-CM). Today, we are writing with an update on that proposal and asking that you sign the

Read More »

NICE announces roundtable event to ensure implementation of ME/CFS guideline

NICE announced today that it will hold a roundtable in September as the next step in the publication of the ME/CFS guideline. The roundtable will include representatives from patient organisations and charities, relevant professional societies, NHS England and NHS Improvement, NICE and the guideline committee. It aims to, “better understand the issues raised and determine

Read More »

#MEAction & 6 ME Orgs Call for CDC to Change How it Tracks ME/CFS

Together with six other organizations, we have submitted a proposal to the National Center for Health Statistics (NCHS) to add myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) to the neurological chapter of the International Classification of Diseases (ICD-10-CM).  Today, ME/CFS does not exist in the US ICD-10-CM. Instead,  most US doctors assign the code for chronic fatigue

Read More »

Help keep our work going

We rely on donations from people like you to keep fighting for equality for people with ME.

Donate

Get actions alerts and news direct to your inbox

You can choose what you want to be kept up to date on.

Subscribe
Scroll to Top